A empresa Johnson and Johnson vai fazer um recall dos lotes vendidos no Brasil do medicamento Tylenol. A medida foi anunciada ontem, sexta-feira, 14.
Além do analgésico, os medicamentos Sinutab, Benadryl e Sudafed Pe, distribuídos no Brasil, Estados Unidos e Caribe, também serão recolhidos.
Além do analgésico, os medicamentos Sinutab, Benadryl e Sudafed Pe, distribuídos no Brasil, Estados Unidos e Caribe, também serão recolhidos.
Através de comunicado, a empresa explica que os remédios foram produzidos em uma fábrica que foi fechada pela Food e Drug Administration (FDA).
De acordo com a Johnson, o recolhimento está sendo feito de forma preventiva, e é pouco provável que a qualidade dos remédios tenha sido afetada.
Os medicamentos citados têm data de fabricação anterior a abril de 2011, quando a unidade de McNeil Consumer Healthcare, filial da Johnson, no estado da Pensilvânia, foi fechada depois de uma série de problemas com os produtos fabricados.
Os medicamentos citados têm data de fabricação anterior a abril de 2011, quando a unidade de McNeil Consumer Healthcare, filial da Johnson, no estado da Pensilvânia, foi fechada depois de uma série de problemas com os produtos fabricados.